L’Hospital Doctor Peset incorpora un sistema nou per completar l’estudi molecular dels tumors sòlids i hematològics
L’Hospital Universitari Doctor Peset ha incorporat un sistema de seqüenciació massiva (Next Generation-Sequencing o NGS per les sigles en anglès) orientat a l’estudi molecular dels tumors sòlids i hematològics per completar el diagnòstic i cercar dianes terapèutiques que millorin la qualitat de vida i la supervivència del pacient.
Aquest equipament permet analitzar l’ADN i l’ARN del tumor del pacient per, entre altres coses, poder ajudar en la cerca de variants genètiques per a les quals hi ha fàrmacs eficaços. Si les variants es troben en una mostra del teixit del tumor, es poden personalitzar els tractaments per incrementar-ne l’efectivitat.
“La medicina de precisió ha revolucionat l’abordatge oncològic, gràcies a l’estudi molecular que permet identificar mutacions específiques en diferents tipus de càncer. Aquesta firma genètica del tumor constitueix una oportunitat perquè l’equip mèdic realitzi un diagnòstic més precís, avaluï el pronòstic i determini les opcions terapèutiques més adequades per a cada pacient”, ha afirmat. de lHospital Universitari Doctor Peset i responsable de lÀrea de Patologia Molecular.
En aquest context, el nou sistema de seqüenciació massiva de l’Hospital Doctor Peset permet fer estudis detallats de biomarcadors tumorals, facilitant el treball dels comitès multidisciplinaris, constituïts per oncòlegs, cirurgians, radiòlegs, patòlegs, hematòlegs, biòlegs i especialistes en medicina nuclear i radioteràpia.
A més, la seqüenciació massiva possibilita la detecció de múltiples alteracions genètiques en una sola anàlisi, reduint temps i augmentant la informació disponible per a l’equip mèdic.
Tumors sòlids
L’anàlisi abasta des d’adenocarcinomes pulmonars, on es detecten mutacions que compten amb tractaments ja aprovats, càncer colorectal metastàtic, colangiocarcinomes, melanomes i carcinomes escamosos de pulmó en pacients joves, patologies per a les quals la detecció precoç de variants genètiques.
El Servei d’Anatomia Patològica de l’hospital realitza des del febrer del 2025 estudis amb aquest sistema i ja ha analitzat més de 150 casos amb una reducció considerable dels temps en l’obtenció de resultats. Aquest avenç agilitza la presa de decisions clíniques i millora latenció assistencial.
Tal com ha explicat la doctora Peláez, la incorporació d’aquesta tecnologia “ens permet oferir un diagnòstic més ràpid i complet, cosa que és crucial per adaptar els tractaments a les característiques moleculars específiques de cada tumor. Això no només millora l’eficàcia terapèutica, sinó també la qualitat de vida dels nostres pacients.”
L’equip, dissenyat inicialment per estudiar tumors sòlids, automatitza des de la preparació de mostres fins a l’anàlisi bioinformàtica, i pot treballar amb mostres que contenen quantitats molt petites de material genètic. A més, permet la monitorització remota dels resultats, cosa que optimitza la gestió i la qualitat del servei.
Càncer hematològic
Així mateix, també s’està utilitzant la seqüenciació massiva per part del Servei d’Hematologia i Hemoteràpia de l’Hospital Universitari Doctor Peset per realitzar panells mieloides, una anàlisi genètica que s’utilitza per detectar mutacions en gens relacionats amb malalties mieloides, com ara la leucèmia mieloide aguda, neoplàsies mieloides i neoplàsies.
“Aquests panells mieloides, que identifiquen mutacions genètiques a les cèl·lules canceroses d’un pacient, proporcionen informació valuosa per al diagnòstic, pronòstic i selecció de tractaments personalitzats”, ha apuntat Elena Gómez, biòloga del Servei d’Hematologia i Hemoteràpia de l’Hospital Universitari Doctor Peset.
Amb aquesta innovació, l’Hospital Universitari Doctor Peset reforça el compromís amb la medicina personalitzada, situant-se a l’avantguarda en l’aplicació de noves tecnologies per al diagnòstic i tractament del càncer.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana