L’Hospital de la Ribera incorpora un equip de seqüenciació genètica de darrera generació per a l’anàlisi de tumors cancerígens
L’Hospital Universitari de la Ribera ha incorporat un equip de seqüenciació genètica de nova generació NGS (Next Generation Sequencing) per a l’anàlisi de tumors cancerígens.
El nou equip, gràcies al sistema de seqüenciació massiva de l’ADN del tumor, permet un diagnòstic més precís, així com un tractament individualitzat del càncer i, com a conseqüència, pot aportar millors resultats clínics.
Com ha explicat Àngel Zúñiga, facultatiu especialista en genètica clínica de l’Hospital de la Ribera, “aquesta avançada tecnologia ajuda a la cerca i detecció de variants genètiques per a les quals hi ha fàrmacs eficaços i, si el tumor té aquestes mutacions, es pot personalitzar el tractament , augmentant la probabilitat d’èxit del mateix”.
Antonio Cremades, cap del Servei d’Anatomia Patològica de l’Hospital de la Ribera, concreta altres beneficis del nou equip: “És capaç d’analitzar 60 gens relacionats amb el càncer, a més de fusions gèniques freqüents a les cèl·lules tumorals i una anàlisi farmacogenètica que permetrà seleccionar la quimioteràpia més adequada, evitant reaccions adverses”.
El Comitè de Tumors de l’Hospital Universitari de la Ribera, format per un equip multidisciplinari d’especialistes en Oncologia, Anatomia Patològica i Genètica Clínica, seleccionarà setmanalment pacients que es puguin beneficiar d’aquesta nova tecnologia.
S’estima que cada any més de 300 pacients de l’Hospital Universitari de la Ribera seran assistits per aquesta nova tecnologia d’anàlisi genètica.
Medicina de precisió
Segons la cap d’Oncologia d’Hospital de la Ribera, Teresa Taberner, «la tecnologia avançada en seqüenciació genètica aplicada al càncer proporciona una comprensió profunda i detallada del perfil genètic del tumor, fet que facilita el desenvolupament d’estratègies de tractament personalitzades i eficaces».
«Això no només millora els resultats clínics, sinó que també optimitza la qualitat de vida dels pacients, permetent un maneig més precís i proactiu del càncer», ha afegit Taberner.
D’altra banda, el genetista clínic Ángel Zuñiga ha assegurat que els nous sistemes de lectura d’ADN han aplanat el camí per individualitzar la teràpia del pacient basada en perfils moleculars, donant lloc a la medicina de precisió.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana