La Fe incorpora la intel·ligència artificial en l’elaboració de medicaments citostàtics
El Servei de Farmàcia de l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha incorporat el reconeixement per imatge basat en intel·ligència artificial al circuit d’elaboració de barreges oncohematològiques. És la primera vegada que s’incorpora la intel·ligència artificial, per reconeixement visual, a l’elaboració de medicaments.
“Hem finalitzat la integració d’un dispositiu de reconeixement visual intel·ligent en el procés de preparació de medicaments citostàtics, concretament a l’interior de la cabina de bioseguretat, permetent fer un control qualitatiu i quantitatiu sobre l’elaboració, combinant tots dos controls en una sola tecnologia” , explica José Luis Poveda, cap del Servei de Farmàcia de l’Hospital La Fe. “Això suposa una millora de la qualitat del procés augmentant la seguretat per als nostres pacients”, afegeix.
L’elaboració de les barreges oncohematològiques es duu a terme de forma centralitzada al Servei de Farmàcia, tal com recomanen les agències de qualitat i seguretat del medicament. Els fàrmacs oncohematològics són medicaments d’alt risc pel seu marge terapèutic estret i més probabilitat de causar danys amb petites variacions en el procés d’elaboració.
“La qualitat i la seguretat d’aquestes preparacions són fonamentals per garantir l’eficàcia del tractament i limitar el risc de toxicitat. S’ha posat en marxa ja aquest dispositiu de reconeixement visual en la preparació de tractaments de pacients reals després un període de prova i simulacions”, assenyala Inmaculada Beltrán, farmacèutica encarregada de la implantació del dispositiu al Servei de Farmàcia de l’Hospital La Fe.
Aquest sistema, basat en reconeixement visual mitjançant intel·ligència artificial, combina la identificació dels components i la validació de la preparació mitjançant un control qualitatiu i quantitatiu. El dispositiu assisteix en l’elaboració manual a temps real, de manera que davant d’una desviació de la prescripció a l’elaboració (selecció del component inadequat o dosificació incorrecta) emet una alerta i permet esmenar l’error abans de barrejar els components.
El control qualitatiu permet discriminar els components de l’elaboració (medicament, dispositiu d’administració i solvents) i el pacient (etiqueta) mitjançant una lectura de codi de barres o datamatrix, o bé per reconeixement de l’etiqueta. La càmera de linterior de la cabina capta la imatge o codi de barres dels components i els identifica.
El sistema reconeix el volum de reconstitució i el de dosificació en mostrar a la cambra el volum carregat en funció del tipus de xeringa, exercint així un control qualitatiu. La cambra externa grava el procediment d’elaboració de cada mescla a l’interior de la cabina, recollint les accions d’elaboració des de l’inici fins a la preparació de la mescla, i es pot consultar per a la validació tècnica remota posterior.
La implantació d’aquest dispositiu comporta un canvi al circuit d’elaboració, a la pròpia elaboració de barreges ia la revisió posterior. Aquesta incorporació suposa una millora al circuit d’elaboració que augmentarà la seguretat per a pacients i professionals.