Igualtat duplica el nombre de nens i nenes atesos en els centres d’atenció primerenca de Castelló
La vicepresidenta i consellera d’Igualtat i Polítiques Inclusives, Mónica Oltra, ha assegurat que amb la nova gestió d’atenció primerenca impulsada pel departament que dirigeix ”s’ha aconseguit incrementar considerablement el nombre de nens i nenes amb problemes de desenvolupament que són atesos de forma especialitzada en els centres d’atenció primerenca de la Comunitat Valenciana “.
La vicepresidenta ha destacat l’aposta del Consell per millorar l’atenció primerenca “amb un increment de recursos i serveis basats en la qualitat i la professionalitat que doni resposta a les necessitats que requereixen”, i així a hores d’ara 398 nens i nenes són atesos en els CAT de la província de Castelló, una xifra que suposa un increment del 131% respecte als 172 atesos el 2015.
Tal com ha explicat Oltra, els mecanismes i iniciatives posats en marxa en els últims tres anys des dels diferents departaments de la Generalitat amb competències en aquest sector, han permès “augmentar i optimitzar” els recursos per oferir atenció primerenca als nens i nenes de 0 a 6 anys amb problemes de desenvolupament que es trobaven en llista d’espera.
Des 2015 s’han triplicat les places d’atenció primerenca en centres de Castelló amb la creació de 255 noves places. Per al manteniment de totes les places actuals de la província Igualtat destina aquest año1’5 milions d’euros, a través de subvencions a entitats locals i l’acció concertada amb les entitats del tercer sector.
Mesures i iniciatives en salut infantil
L’avanç en atenció primerenca ha estat possible gràcies a la posada en marxa de mesures, programes i iniciatives que s’han dut a terme des dels tres àmbits d’actuació competents: sanitari, educatiu i social.
La vicepresidenta ha recordat la constitució a finals de 2015 de la comissió institucional de coordinació sociosanitària integrada per la Vicepresidència i Conselleria d’Igualtat i Polítiques Inclusives i la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública, on es van crear 8 grups de treball, entre ells el de infància i inclusió sociosanitària.
Aquest últim grup ha elaborat des de la seva creació diferents documents i iniciatives, com la inclusió d’un apartat específic dedicat a la infància a l’Observatori Valencià de la Salut, el desenvolupament de protocols i procediments de coordinació entres els professionals dels sistemes socials, educatius i sanitaris en l’atenció primerenca i la millora de l’atenció en salut mental de la infància i l’adolescència, entre d’altres.
Així mateix, Oltra ha destacat que a través de l’Estratègia de Salut Mental de la Comunitat Valenciana (2016-2020), es protocoliza l’atenció dels nens i nenes amb TEA amb el disseny d’un procés d’atenció integral, “que proporcioni un abordatge adequat amb un enfocament integral i una resposta intersectorial, interdisciplinària i multiprofessional a totes les persones amb aquest trastorn “.
En aquest sentit, la vicepresidenta ha recordat la presentació el passat mes de maig del nou Protocol de Detecció i derivació de les conselleries de Sanitat, Educació i Igualtat per establir els passos a seguir per a un correcte diagnòstic, derivació i tractament dels nens i nenes amb possibles problemes de desenvolupament.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana