El PPCV exigeix a les Corts que el Govern “financi amb la màxima urgència” la Llei ELA
El PP ha presentat una proposta a les Corts perquè el Govern “financi amb la màxima urgència” la Llei ELA.
En concret, la PNL sol·licita al Govern d’Espanya en primer lloc “dotar, de manera urgent, d’una partida pressupostària específica i suficient destinada a finançar el desenvolupament i l’aplicació integral de la Llei, garantint així la seva implementació efectiva a totes les comunitats autònomes”.
En segon lloc, demana “establir mecanismes de coordinació i seguiment amb les comunitats autònomes, a fi d’assegurar una aplicació homogènia de la Llei a tot el territori i evitar desigualtats en l’accés als serveis i prestacions reconegudes”. I, en tercer lloc, “incloure en els propers pressupostos generals de l’Estat un finançament estable i finalista, destinat al compliment dels objectius de la Llei ELA, prioritzant l’atenció domiciliària, l’assistència personal, el suport psicològic, la rehabilitació i l’accessibilitat universal”.
La portaveu de sanitat del GPP, Nieves Martínez, ha assenyalat que “els malalts no poden continuar esperant que el Govern Sánchez, un any després, es digni a dotar de pressupost una llei fonamental per millorar la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d’alta complexitat i curs irreversible”.
Nieves Martínez ha explicat que “a la Comunitat Valenciana hi ha 430 casos en l’actualitat, són malalts que se senten frustrats i enganyats. No es poden permetre que aquesta situació insostenible es prolongui. De fet, des que es va aprovar la llei l’any passat, han mort tres pacients al dia afectats per ELA. És inhumà negar els recursos necessaris terminal”.
Assumir els costos íntegrament
La diputada popular ha recordat que “la legislació estableix clarament que l’Estat ha d’assumir íntegrament els costos associats a aquesta llei, però roman de braços plegats. És imprescindible la dotació pressupostària adequada, estable i finalista, que garanteixi la plena implementació de la Llei ELA a tot el territori nacional, permetent a les comunitats autònomes desenvolupar les mesures previstes amb els recursos”.
En aquest sentit, la també síndica adjunta del GPP ha indicat que “el Consell de Carlos Mazón sí que s’ha posat les piles. En l’últim pressupost ha destinat un milió d’euros per a ajudes directes, 300.000 per a l’associació i els restants 700.000 directament als afectats. A més, s’han posat en marxa quatre unitats interdisciplinars per a i General d’Alacant) amb una inversió de 3,3 milions d’euros. També, a través de la direcció general de Dependència, s’ha creat una via ràpida per a la resolució administrativa del grau de dependència”.
Finalment, Nieves Martínez ha assenyalat que “la llei aprovada el 2024 va suposar un avenç molt important en matèria de drets socials i d’atenció sociosanitària perquè permetia garantir una cobertura assistencial completa, coordinada i equitativa a tot el territori, però són necessaris els recursos econòmics suficients perquè estan deixant desprotegides moltes persones amb ELA i les seves famílies”.
Informació i Foto: PPCV