El Incliva estudia nous mecanismes que milloraran la selecció per a pacients d’assaigs clínics oncològics

Un projecte de l’àrea de Recerca Oncològica de l’Institut de Recerca de l’Hospital Clínic, (Incliva), les investigadores principals són María Desemparats Roda i Sheila Zúñiga, ha estat finançat per la fundació Fero de la mà de la Fundació Valenciana per a la Promoció d’Accions Solidàries .

Fero és una fundació privada dedicada a impulsar la investigació contra el càncer que fundada el 2001 pel doctor José Baselga.

El projecte titulat ‘La medicina de precisió en oncologia: desenvolupament de noves aproximacions tecnològiques per a la secció de tractaments personalitzats a Immunoteràpia’ té com a principal objectiu implementar, desenvolupar, testar i validar diferents protocols de treball per millorar la selecció d’individus candidats a teràpia en assaigs clínics Fase I.

Gràcies als resultats obtinguts amb aquesta investigació, que utilitzarà la implementació de l’anàlisi de la informació genètica (ADN) de cada individu a través de tecnologia de seqüenciació massiva (NGS) i altres plataformes d’alt rendiment (Nanostring i PCR digital), serà més fàcil identificar i elegir els candidats adequats per rebre un tractament experimental emmarcat dins d’un assaig clínic.

«Inicialment el projecte es centrarà en el monitoratge de mostres de sang mitjançant biòpsia líquida, i s’analitzarà la resposta a fàrmacs diana. El seu rendiment es compararà amb el de mostres de teixit parafinat o fresc, i s’estudiarà amb detall la presència de subclones tumorals que puguin indicar malaltia residual, recurrència, recaiguda i resistència al tractament. en una segona fase es buscaran nous biomarcadors per predir el benefici de la immunoteràpia en pacients diagnosticats de càncer avançat «segons ha explicat la Maria Desemparats Roda.

Oncologia de precisió i bioinformàtica

«La medicina de precisió en oncologia planteja un nou abordatge multidisciplinari amb el qual, a través de l’estudi d’una sèrie de biomarcadors moleculars en cada individu, és possible personalitzar el tractament més adequat per a cada pacient. Això permet maximitzar la seva efectivitat i minimitzar els seus possibles efectes adversos «ha explicat Andrés Cervantes, director científic de Incliva, catedràtic de la Universitat de València i cap de Servei d’Oncologia Mèdica a l’hospital Clínic Universitari de València i director de la Unitat d’Assajos Oncològics Fase i de Incliva.

Els assaigs clínics fase I, en els quals es prova per primera vegada l’eficàcia d’un medicament en humans, es consideren un pas crític en el desenvolupament de nous fàrmacs oncològics perquè permeten traslladar la investigació del laboratori a la pràctica clínica diària.

Durant els últims anys s’ha produït una revolució en l’àmbit de la immunologia per l’augment del nombre de dianes anticanceroses conegudes per al disseny de nous fàrmacs. L’explosió biotecnològica i química ha contribuït desenvolupar nous agents amb un potencial extraordinari.

No obstant això, la taxa de fracàs dels nous fàrmacs segueix sent alta i això ha impulsat la recerca de nous biomarcadors mitjançant l’estudi genètic dels pacients. Aquest tipus d’estudis, genera un gran volum d’informació que precisa de la figura de l’bioinformàtic com a expert en l’anàlisi d’aquestes dades. El desenvolupament de noves metodologies d’anàlisi bioinformàtica són clau per a la millora de la recerca de nous marcadors terapèutics en un context de Medicina de Precisió.

«Per tot això, es considera que aquesta investigació té un alt potencial innovador i una alta possibilitat de transferència tecnològica dels seus resultats» ha informat Sheila Zuñiga. «Els beneficis per als pacients seran immediats, ja que es millorarà l’efectivitat dels fàrmacs diana i es minimitzarà la seva toxicitat», ha puntualitzat Maria Desemparats Roda.

Andrés Cervantes ha afegit que «a més, també té un impacte positiu en la sostenibilitat del nostre sistema sanitari, ja que s’estima que els assajos clínics oncològics realitzats en Incliva han permès estalviar a la sanitat pública més de 20 milions d’euros entre 2008 i 2017 «.

Un equip multidisciplinari i experimentat

L’equip que durà a terme aquest projecte està format per professionals experimentats i amb un marcat caràcter multidisciplinar que inclou investigadors bàsics (bioquímics, biòlegs), analistes de dades (bioinformàtics, estadístics), personal d’infermeria i metges assistencials (oncòlegs).

 

 

 

Informació i Foto: Generalitat Valenciana