Sanitat elabora un Pla d’Atenció a l’Epilèpsia per millorar la qualitat de vida de les més de 53.600 persones afectades a la Comunitat
La consellera de Sanitat Universal i Salut Pública, Ana Barceló, ha presentat el ‘Pla per a l’Atenció a l’Epilèpsia en el Sistema Sanitari Públic de la Comunitat Valenciana 2019-2023’, una guia per oferir una atenció sanitària integral i adequada a les persones afectades, amb l’objectiu de millorar la seva qualitat de vida.
La consellera ha recordat que a la Comunitat Valenciana es diagnostiquen uns 2.500 nous casos anuals d’epilèpsia i que el Sistema d’Informació Ambulatòria (SIA) tenia registrades en 2018 un total de 53.605 persones amb diagnòstic de ‘epilèpsia i atacs recurrents’.
En línia amb el que assenyala l’OMS, Barceló ha subratllat que aquesta alteració del cervell caracteritzada per la predisposició a generar crisis epilèptiques recurrents és “un important problema de salut pública, per la seva elevada prevalença i repercussió en la vida de les persones i per les seves conseqüències neurobiològiques, cognitives, psicològiques i socials “.
La prevalença de la malaltia a la Comunitat ronda els 4,5 a 8 casos per cada 1.000 habitants, similar a altres països europeus. Per edats, 44.542 de les persones diagnosticades són majors de 19 anys i 9.063 no superen aquesta edat. Cal destacar que un 6% de les alertes i urgències escolars ateses corresponen a crisis epilèptiques.
Ana Barceló ha fet esment a l’estigma social associat sovint amb aquesta malaltia, i ha destacat que, tot i que el 70% dels casos d’epilèpsia responen al tractament mèdic i permeten a l’afectat portar una vida familiar i sociolaboral alguna cosa més normalitzada , hi ha un 30% de persones que presenten epilèpsia refractària o resistent als fàrmacs, i que precisen una atenció més laboriosa. En aquest segon grup s’estima en un 7% el percentatge de persones candidates a cirurgia com a tractament alternatiu.
Atenció integral i en xarxa
L’atenció a l’epilèpsia implica una coordinació funcional de les diferents estructures sanitàries amb un enfocament multidisciplinari i un dels objectius del pla presentat avui és “l’organització en xarxa, que permetrà optimitzar els recursos i proporcionar una assistència sanitària més integral, completa i de qualitat “, en paraules de Barceló.
Entre les nombroses accions que inclou el pla destaquen: impulsar la constitució d’unitats mèdiques d’epilèpsia o consultes monogràfiques d’epilèpsia en hospitals o centres d’especialitats on es detecti aquesta necessitat; impulsar el diagnòstic precoç i el consell genètic -fins a un 25% de les crisis passen inadvertides a pacients i familiars-; o millorar els temps d’accés a la consulta de Neurologia des de la sospita d’epilèpsia en Atenció Primària, procurant no superar els 15 dies des de la seva derivació.
El pla contempla també la publicació de convocatòries d’ajuts públics per a la investigació en epilèpsia; reforçar la formació dels professionals a través de l’EVES; crear portals específics sobre epilèpsia per millorar el coneixement del pacient i impulsar les subvencions dirigides a associacions de pacients.
Per millorar la coordinació interdepartamental es crearà una comissió intersectorial en matèria de sanitat, serveis socials, educació i treball. Es promourà a més l’elaboració de l’ ‘informe clínic unificat per a facilitar al pacient l’accés als recursos socials, educatius i laborals. El document inclou accions específiques per a l’ancià amb epilèpsia, i els menors en el medi escolar.
El grup d’elaboració del pla, integrat pels coordinadors i experts en epilèpsia, serà l’encarregat d’impulsar i coordinar les accions, així com de la seva avaluació. Integren aquest grup neuròlegs, neurocirurgians, infermeres, metges de família i neuropediatres, entre d’altres. És important assenyalar a més que en la seva elaboració han participat no només professionals sanitaris sinó també representants de l’associació d’epilèpsia de la Comunitat Valenciana (Alce).
Actuacions respecte a l’alerta de l’AEMPS
La titular de Sanitat ha explicat que, després de l’alerta de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) per la retirada del medicament antiepilèptic Epanutin per part de la farmacèutica Pfizer, la tarda del dia 24 de setembre, la Conselleria ha identificat a total de pacients del Sistema Nacional de Salut en tractament amb aquest medicament a la Comunitat Valenciana, un total de 676.
Així mateix, s’ha comunicat ja a tots els departaments de salut la informació de l’alerta, alhora que s’han donat instruccions perquè es citi a tots aquests pacients en un termini de 48 hores a fi de canviar-los el tractament amb el corresponent control clínic i analític. També s’ha comunicat l’alerta als centres mèdics privats, als Serveis de farmàcia de penitenciaries i centres sociosanitaris, així com als Col·legis Oficials de Metges i Farmacèutics.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana