L’Institut de Recerca Sanitària La Fe utilitzarà eines d’intel·ligència artificial per accelerar el diagnòstic de les distròfies hereditàries de la retina
El grup de recerca de Biomedicina Molecular, Cel·lular i Genòmica de l’Institut de Recerca Sanitària La Fe (IIS La Fe) participa en un projecte europeu que permetria accelerar el tractament i diagnòstic dels pacients amb distròfies hereditàries de la retina, gràcies a la creació de una xarxa federada que mitjançant l’ús d’intel·ligència artificial analitzarà dades de salut provinents de múltiples fonts.
El projecte de recerca, anomenat Better (Better Real-World Health Data Distributed Analytics Research Platform), té com a objectiu vincular les dades de salut procedents de diverses fonts i analitzar-les mitjançant estratègies basades en intel·ligència artificial (IA). Això permetrà una comprensió més profunda dels factors de risc, les causes i el desenvolupament de tractaments òptims en diferents grups de malalties.
Segons ha explicat la responsable d’aquest projecte a l’IIS La Fe, Gema García, “aquest estudi emprarà la intel·ligència artificial per analitzar dades genòmiques en combinació amb dades clíniques i d’imatge, cosa que ens permetria reduir el temps de diagnòstic genètic i millorar-ne la gestió clínica dels pacients, permetent així establir la medicina personalitzada a la pràctica clínica”.
El projecte compta amb la col·laboració de la Plataforma de Big Data IA Bioestadística i Bioinformàtica i el Servei d’Oftalmologia de l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe.
Enfocament en malalties rares
En el cas de l’IIS La Fe, el projecte de recerca està enfocat cap a malalties rares, concretament a les distròfies hereditàries de la retina, un conjunt de patologies altament complexes amb més de 280 gens involucrats. Tot i els avenços en la seqüenciació de nova generació, fins a un 40% dels pacients encara no tenen un diagnòstic genètic clar.
“Tenir un diagnòstic molecular primerenc és fonamental per confirmar el diagnòstic clínic, oferir una atenció adequada als pacients, proporcionar assessorament genètic i reproductiu a les famílies, triar els mètodes educatius més apropiats i garantir la inclusió en assajos clínics adequats basats en informació genètica” , ha destacat la investigadora Gema García.
Amb una cohort de més de 600 pacients i un pressupost de gairebé 600.000 euros, el grup de recerca de Biomedicina Molecular, Cel·lular i Genòmica de l’IIS La Fe pretén impulsar la medicina personalitzada, aprofitant les capacitats de la IA per oferir diagnòstics més ràpids i precisos . Aquest projecte no només representa un pas significatiu en el camp de les malalties rares, sinó que també aplana el camí per a futures aplicacions de la IA a la pràctica clínica.
Més d’una desena de socis
El projecte Better, finançat pel programa Horizonte Europa, pretén contribuir a millorar la salut de la ciutadania mitjançant la creació d’una infraestructura descentralitzada sòlida. Aquesta infraestructura permetrà als professionals de la salut i els investigadors analitzar dades de salut de múltiples fonts mitjançant eines d’IA, sense necessitat de comunicar les dades personals entre els intervinents. Aquesta aproximació no només optimitza les xarxes i els processos, sinó que també permet implementar polítiques controlades per a la reutilització de les dades, complint amb les actuals directrius de privadesa del GDPR.
Entre els socis hi ha la Universitat de Colònia, la Universitat de Maastricht, la Universitat Politècnica de València, la Universitat d’Aston, la Universitat de Tromsø, RheaSoft ApSm, Noosware Bv, la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu, Hospital Sant Joan de Déu, Fundació Docència i Investigació Mútua de Terrassa, Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering, i Centre Mèdic Hadassah.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana