La innovadora teràpia CAR-T contra la leucèmia i limfoma ja s’ha administrat a 26 pacients en el seu primer any a la Comunitat
L’Hospital Clínic Universitari de València i l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe ja han administrat la nova teràpia CAR-T a 26 pacients des que s’apliqués per primera vegada a la Comunitat fa un any. Un total de 17 han estat administrades a l’Hospital Clínic i 9 a l’Hospital La Fe.
Existeixen 11 hospitals a Espanya, dues a la Comunitat, acreditats per dur a terme aquest nou tractament de teràpia gènica avançada per a determinats casos de leucèmia i limfoma.
Carlos Solano, cap de Servei d’Hematologia i Hemoteràpia de l’Hospital Clinico Universitari, ha explicat que «des que vam realitzar el primer tractament just fa un any, a l’Hospital Clínic hem aplicat la teràpia a 17 pacients, alguns dels quals provenen de comunitats autònomes veïnes. Els resultats fins ara aconseguits en aquests pacients són molt esperançadors encara que és aviat per confirmar resultats a llarg termini «.
Per la seva banda, José Luis Poveda, cap de Servei de Farmàcia Hospitalària de La Fe ha explicat que «des que es va iniciar la teràpia, hem realitzat un total de 9 tractaments el la Fe. Les reaccions adverses de medicaments han estat molt lleus».
La teràpia CAR-T és una forma d’immunoteràpia personalitzada i dirigida específicament a l’tumor que ha demostrat una eficàcia clara amb una taxa de curació elevada. Constitueix un nou tractament per a pacients amb certs tipus de limfoma o leucèmia que no han respost a altres tractaments i que es consideraven incurables fins a l’actualitat. Aquesta teràpia suposa que al menys entre un 30% i un 40% dels pacients que no tenien altra alternativa terapèutica, puguin tenir opcions de curació.
Com funciona la teràpia
La funció de sistema immunològic de l’ésser humà és eliminar les possibles cèl·lules tumorals a través dels limfòcits T. Per diversos motius es pot perdre aquesta funció i es pot desenvolupar un tumor.
En la teràpia CAR-T s’extreuen limfòcits T de el propi pacient i se’ls introdueix un gen en el nucli amb l’ajuda d’un virus modificat, això fa que els limfòcits de el pacient expressin en la seva superfície un receptor capaç de reconèixer de forma molt específica les cèl·lules de l’tumor i combatre-ho.
Els limfòcits de cada pacient s’extreuen al centre hospitalari i posteriorment són enviats a la planta de producció centralitzada a Europa o EUA on es realitza la modificació genètica. Allà es preparen perquè es «s’expandeixin» en laboratori i posteriorment es tornen a el centre i es infonen a l’pacient. Abans de l’tractament se li aplica a l’pacient una quimioteràpia no intensa per tal de preparar l’organisme perquè aquests limfòcits no siguin rebutjats i exerceixin la seva funció.
«És un procediment que requereix gran coordinació de diferents serveis de l’hospital (Hematologia, Farmàcia Hospitalària, UCI, Neurologia, entre d’altres) i justifica que el Ministeri de Sanitat hagi seleccionat per a l’administració de la teràpia CAR-T a centres amb gran experiència en l’ús de teràpies antitumorals complexes, incloent el trasplantament de progenitors hematopoètics «, ha explicat Carlos Solano.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana