La Comunitat Valenciana seguirà endavant amb el Pla de Vacunació amb les tres vacunes existents al mercat
La Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública seguirà amb el seu programa de vacunació, que inclou l’administració de les tres vacunes actualment existents en el mercat: Pfizer, Moderna i AstraZeneca. Atès que la quantitat de vacunes disponibles en aquest moment permet la seva administració als grups als quals actualment s’està administrant, les dosis de el lot d’AstraZeneca apartat en diversos països europeus, no serà utilitzat de moment.
Des Salut Pública, s’ha explicat que hi ha suficients dosis d’AstraZeneca per vacunar els i les 116.032 professionals de l’Educació sense necessitat d’utilitzar les vacunes d’aquest lot, de manera que queden en reserva.
No obstant això, el Comitè per a l’Avaluació de Riscos de Farmacovigilància de l’Agència Europea de l’Medicament ha explicat que no hi ha evidències que l’administració de la vacuna enfront de la COVID-19 d’AstraZeneca hagi estat la causa dels esdeveniments tromboembòlics que han motivat mesures cautelars en alguns països de la Unió Europea de manera preventiva.
Les alteracions de coagulació, i, entre ells, els esdeveniments tromboembòlics, no s’han establert com una possible reacció adversa d’aquesta vacuna i no figuren com a tal a la fitxa tècnica de l’medicament.
El Comitè, de què forma part l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), considera, per tant, que els beneficis de la vacuna continuen superant els riscos i pot seguir administrant-mentre es finalitza l’avaluació detallada del que ha passat.
Aquest lot s’ha distribuït en 17 països de la UE, inclosa Espanya. L’AEMPS, per tant, i tal com ha indicat en la seva comunicació prèvia i en línia amb l’informat recentment per l’Agència Europea de l’Medicament, considera que no hi ha motius que justifiquin l’adopció de mesures cautelars sobre el lot ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca, de manera que podrà seguir amb el pla de vacunació previst per a aquestes unitats.
En aquest sentit, el cap de l’Àrea d’Investigació en Vacunes de FISABIO, Javier Díez, ha explicat que, en la reunió d’aquest dijous de el Comitè de Seguretat de les Vacunes de l’Agència Europea de l’Medicament, “es va arribar a la conclusió que no hi havia proves científiques que indiquin que aquests casos de tromboembolisme estan produïts per la vacuna “. D’aquesta manera, Díez, ha assenyalat que s’aconsella mantenir els programes de vacunació amb aquesta vacuna. “És molt pitjor la malaltia que un possible efecte advers”, ia més “no està clar que ho sigui”, ha indicat.