El PPCV proposa millorar l’atenció als pacients amb lupus i que es reconegui com a malaltia discapacitant
El Grup Popular a Les Corts ha presentat una iniciativa parlamentària per millorar latenció sanitària als pacients que pateixen lupus i avançar en el reconeixement social i legal daquesta malaltia com a discapacitant. Amb motiu del Dia Mundial del Lupus, la portaveu de Sanitat del GPP, Nieves Martínez, ha recordat que es tracta d’una malaltia crònica i autoimmune que pot afectar múltiples òrgans del cos i que, per la seva complexitat, és difícil de diagnosticar i tractar.
La diputada popular ha subratllat que el lupus afecta sobretot dones, que són nou de cada deu pacients, i sol aparèixer a la joventut, cosa que implica conviure amb aquesta malaltia durant dècades. “Causa fatiga extrema, dolors articulars, danys neurològics i lesions en òrgans vitals. És una malaltia invisible per a la majoria, però amb conseqüències molt reals que dificulten la vida diària, l’ocupació i l’estabilitat emocional”, ha assenyalat.
A través d’aquesta iniciativa, el GPP demana al Consell que impulsi un abordatge multidisciplinari del lupus al sistema sanitari valencià, atesa la seva naturalesa multiorgànica, i que es reforcin els recursos per millorar tant el diagnòstic precoç com els tractaments personalitzats. També reclama al Govern central que es destinin més recursos a la investigació mèdica del lupus, amb l’objectiu de desenvolupar tractaments més eficaços o trobar una cura, i perquè es reconegui com a malaltia discapacitant.
La portaveu de Sanitat ha reiterat el compromís del Partit Popular amb la salut i la millora de la qualitat de vida de les persones afectades per lupus. “Hem d’avançar cap a una societat més informada, empàtica i justa amb els qui pateixen malalties cròniques. El reconeixement és el primer pas per garantir drets”, ha conclòs Martínez.
Informació i Foto: PPCV