El Incliva participa en la validació d’una signatura de gens que millorarà la classificació de pacients amb càncer colorectal localitzat
Diversos membres del Grup de Recerca en càncer colorectal i nous desenvolupaments terapèutics en tumors sòlids de l’Institut de Recerca de l’Hospital Clínic, Incliva, dirigit per Andrés Cervantes, han participat en un estudi que confirma la validació d’una nova firma de 38 gens que servirà per millorar la classificació de pacients amb càncer colorectal localitzat.
Aquest descobriment suposa un important avanç per classificar els pacients amb aquesta patologia, els quals podran beneficiar-se d’un tractament més d’acord a les característiques concretes de la seva malaltia. Els tractaments personalitzats han mostrat la seva rellevància per a augmentar l’esperança de vida d’aquests pacients.
Els resultats d’aquest treball, coordinat des del grup del doctor Sandanadam, de l’Institute of Cancer Research i Royal Marsden NHS Foundation Trust de Londres, han estat publicats en un article titulat “Analytical Validation of Multiplex Biomarker Assay to stratify Colorectal Cancer into Molecular subtypes” de la prestigiosa revista Scientifics Reports, pertanyent al grup Nature.
Una classificació molt més exhaustiva i ràpida
El càncer colorectal és la quarta causa de mort per càncer a nivell global. La mitjana de supervivència des del diagnòstic és de 24 mesos, període que es pot incrementar fins a 30 en alguns pacients seleccionats amb tractaments dirigits.
Per poder augmentar aquesta esperança de vida és necessari classificar als pacients a nivell molecular de la manera més exhaustiva possible. Per a això, diversos grups de recerca s’han dut a terme diversos estudis que han permès establir una classificació molecular del càncer colorectal en 4 subtipus, cadascun d’ells amb un pronòstic associat.
Fins al moment aquesta classificació es realitzava mitjançant l’anàlisi de 768 gens gràcies a tecnologies de nova generació com la seqüenciació (RNA-seq) o mitjançant perfils d’expressió de microarray. No obstant això, aquestes tecnologies són cares i requereixen un temps de processament fins a l’obtenció dels resultats no compatible amb una aplicabilitat clínica útil.
La nova firma genètica validada aconsegueix una nova aproximació per dur a terme aquesta classificació mitjançant l’ús de 38 gens analitzats amb tecnologia nCounter de Nanostring (nanoCRCA), de manera que els costos associats a aquesta determinació es redueixen un 35% i el temps d’obtenció dels resultats és del voltant d’una setmana.
Ús de mostres parafinades
Per dur a terme aquest estudi Noelia Tarazona, investigadora Riu Hortega de l’Incliva vinculada al grup d’Andrés Cervantes, que ultima el seu doctorat en el valor de les biòpsies líquides en càncer de còlon localitzat, ha proporcionat al grup del doctor Sandanadam un set de mostres aparellades de tumor fresc i parafinat de càncer colorectal. Aquestes mostres han servit per validar la robustesa de la tècnica i han avalat una altíssima correlació entre ambdós tipus.
Les mostres proporcionades per Noelia Tarazona i el seu estudi posen de rellevància que els resultats obtinguts amb nanoCRCA són concordants amb aquells obtinguts per altres plataformes (RNA seq o microarrays). Això vol dir que poden interpretar-se de manera equivalent, i també que són dades altament reproduïbles.
D’altra banda, els resultats d’aquest estudi confirmen que les mostres parafinades, altament disponibles als centres clínics, poden ser analitzades amb aquest panell de gens validat (complint amb el requisit d’una cel·lularitat> 70%) per poder determinar la classificació molecular els pacients. Aquest podria ser el punt d’inici de molts dels assaigs clínics actuals en què s’analitza l’efectivitat dels tractaments dirigits en funció d’un perfil molecular donat.
Informació i Foto: Generalitat Valenciana