El Consell ha acordat autoritzar tres contractes per al subministrament, de forma centralitzada, als centres de la Sanitat pública valenciana de medicaments que contenen principis actius exclusius, és a dir, que són novetats terapèutiques úniques al mercat, per un import de més de 195 milions d?euros.
En aquests tres contractes, sestableix un marc jurídic per al subministrament dels productes descrits, amb fixació de preus i de les condicions generals. La durada dels contractes serà dun any, amb la possibilitat de prorrogar-los per períodes màxims dun any, fins a 36 mesos addicionals.
En concret, el contracte per al subministrament de medicaments antimigranyosos que contenen els principis actius erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, rimegepant i atogepant es divideix en 6 lots, i el valor estimat és de més de 46,2 milions d’euros.
Aquests medicaments estan indicats en profilaxi de la migranya en adults amb almenys quatre dies de migranya al mes, quan la persona malalta compleix determinats criteris clínics.
Per part seva, el contracte per al subministrament de medicaments exclusius que contenen els principis actius vandetanib, sarilumab, dupilumab, rasburicasa i avalglucosidasa alfa té un valor estimat de 65,7 milions d’euros.
Les indicacions autoritzades i finançades d’aquests medicaments, exclusius d’un únic laboratori, són per al tractament de càncer medul·lar de tiroide (vandetanib); artritis reumatoide activa (sarilumab) i dermatitis atòpica i asma greus (dupilumab), així com per al tractament i profilaxi de determinats casos d’hiperuricèmia aguda (rasburicasa) i com a teràpia enzimàtica de substitució en pacients amb malaltia de Pompe (avalglucosisdasa alfa).
Per acabar, el contracte per al subministrament de medicaments d’ús humà que conté els principis actius ramucirumab, ixekizumab, baricitnib, abemaciclib, selpercatinib i mirikizumab té un valor estimat de 83,4 milions d’euros.
Les indicacions autoritzades i finançades d’aquests medicaments exclusius d’un únic laboratori són per al tractament, entre d’altres, de pacients amb càncer gàstric avançat (ramucirumab); artritis psoriàsica, psoriasi en plaques i espondiloartritis (ixekizumab); artritis reumatoide, dermatitis atòpica o alopècia areata greu (baricitinib); càncer de mama (abemaciclib); càncer de tiroide i de pulmó (selpercatinib); i colitis ulcerosa activa (mirikizumab).
Informació i Foto: Generalitat Valenciana