El senador i portaveu de Compromís en la Cambra Alta, Carles Mulet, ha registrat una moció per al seu debat en la Comissió de Sanitat del Senat que aborde la divulgació, investigació i tractaments del limfoedema i el lipoedema en l’Estat. La iniciativa ha sigut coordinada amb els representants de les Corts Valencianes de la formació valencianista i pretén visibilitzar els efectes d’aquesta patologia que afecta aproximadament a prop de 200 milions de persones en tot el planeta i a dos de cada mil habitants aproximadament a Europa, encara que no existeixen dades oficials de la incidència en el nostre Estat en trobar-nos enfront d’una patologia “que no té cura, és poc coneguda i precisa d’un diagnòstic precoç”.
La moció insta al Govern a a ctualizar els protocols d’atenció per a les persones amb limfoedema, flebedema o lipoedema amb l’objectiu de millorar el diagnòstic de la malaltia i per a agilitar les derivacions que hagen de realitzar-se als diferents especialistes per a millorar la seua atenció multidisciplinària. Així mateix, reclama estudiar l’increment de les d’unitats de limfoedema, flebedema i lipoedema en el sistema públic, a semblança del que ja existeix a l’Hospital la Fe de València i iniciar un estudi de prevalença i incidència del limfoedema primari i secundari i del lipoedema per a analitzar quins són els recursos necessaris per al tractament d’aquestes malalties.
La iniciativa de Compromís, explica Mulet “proposa incloure en la cartera de serveis de la sanitat pública els tractaments fisioterapèutics necessaris per a les persones amb linfedema, flebedema o lipoedema, així com el finançament en el sistema públic sanitari de les teràpies de manteniment de pacients i de prestacions les peces ortopèdiques, com les bragues o mànegues”, productes necessaris diàriament que tenen un cost elevat per al pacient.
La proposta reclama recolzar la investigació sobre aquestes patologies, així com els possibles tractaments per a la seua inclusió en els plans de salut autonòmics i incluir el seu estudi i especialització en els programes d’estudi universitaris de les disciplines vinculades al diagnòstic i tractament de les malalties.
El lipoedema es caracteritza per edema, depòsit de teixit gras, hematomes freqüents davant el mínim traumatisme per la fragilitat capil·lar, la sensació de tibantor i pesadesa en els membres afectats, problemes circulatoris de retorn venós, permeabilitat intestinal, i sobretot pel dolor. No hi ha pèrdua de volum possible amb dietes convencionals ni amb exercici intens, el greix continua intacta en els membres afectats encara que existisquen variacions en la resta del cos.
Informació i Foto: Compromis